内蒙古科技厅与三峡集团座谈 推进源网荷储新能源创新平台建设

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通讯作者简介黄秀兵，古科北京科技大学材料科学与工程学院副教授，硕士研究生导师。王戈，技厅进源建设2002年于美国MichiganTechnologicalUniversity化学系获得理学博士学位，现为北京科技大学材料科学与工程学院教授。

峡集 图文导读图1.NF@Co3O4/CeO2的合成流程示意图。(b)上述样品中氧空位、团座谈推金属-氧和吸附氧基团的相对含量。电催化HMF氧化反应（HMFOR）是一种清洁和环境友好的方法，网荷可以在环境温度和压力下实现高FDCA产率，网荷显著降低电解电压，取代动力学缓慢的阳极析氧反应（OER），并能够高效地同时生产高附加值的生物质衍生化学品和低能耗的氢气。

储新创新图6.(a)HMF氧化成FDCA的两种可能途径。(e)NF@Co3O4/CeO2在连续5次电解循环下的HMF转化率、平台FDCA产率和法拉第效率。

(c)NF@Co3O4/CeO2、内蒙能源NF@Co3O4、NF@CeO2的塔菲尔斜率。

然而，古科设计具有高HMFOR性能的异质界面仍然是一个巨大的挑战。目前有研究人员已经观察到了电子自旋确实可以影响OER性能，技厅进源建设但系统全面地证明和研究此现象的相关工作仍不多见。

图4原位光谱学研究和DFT ©2022ACS （a）OER进程的ATRFT-IR光谱的2D轮廓图像，峡集（b）Cu1-Ni6Fe2-LDHs及对照品的CuK-edgeXANES光谱，峡集（c）相应的傅里叶变换EXAFS光谱。团座谈推（h-i）不同磁场下Cu0-Ni6Fe2-LDHs和Cu1-Ni6Fe2-LDHs的LSV曲线。

网荷（e）OER反应路径示意图。图2催化剂的微观结构表征 ©2022ACS （a）Cux-Ni6Fe2-LDHs合成过程示意图，储新创新（b-c）Cu0-Ni6Fe2-LDHs和Cu1-Ni6Fe2-LDHs的HRTEM，储新创新（d）Cu0-Ni6Fe2-LDHs的TEM以及Cu、Fe、Ni的EDSmapping，（e）Cu1-Ni6Fe2-LDHs的TEM以及Cu、Fe、Ni的EDSmapping。